Santander, 10 de octubre del 2024. El secretario general del PSC-PSOE y portavoz parlamentario, Pablo Zuloaga ha anunciado una interpelación en el Parlamento de Cantabria para pedir al Gobierno de Cantabria agilidad en la aplicación de la Ley para la atención integral de las personas afectas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) que se aprueba este jueves en el Congreso de los Diputados. Una enfermedad que afecta a unas 3.000 personas en España y que en Cantabria padecerá uno de cada 300 cántabros a lo largo de la vida.
Así se ha manifestado Zuloaga durante una rueda de prensa ofrecida este miércoles en el Parlamento de Cantabria donde ha anunciado que el Grupo Parlamentario Socialista han registrado una interpelación que se debatirá en el Pleno del próximo 21 de octubre, “para que el Gobierno nos explique cuales son los criterios de atención a los pacientes de ELA; que adaptaciones habrá que hacer desde los servicios públicos de Cantabria para cumplir con los derechos que reconozca la Ley ELA y cómo será el desarrollo de esta norma en los territorios”, ya que -ha recordado- “las comunidades autónomas gestionan las competencias de sanidad y dependencia”.
Por eso, ha pedido que “los próximos Presupuestos Generales de Cantabria cuenten con las partidas necesarias en salud y servicios sociales para garantizar el desarrollo de la Ley en nuestra comunidad autónoma”.
Asimismo, ha destacado que “las y los socialistas seguiremos trayendo iniciativas parlamentarias para mejorar la vida de los pacientes y queremos trabajar con el mismo espíritu de la aprobación de esta Ley, en positivo, sobre la base del diálogo y del acuerdo para poder adaptar a nuestra comunidad autónoma lo más pronto posible al nuevo marco normativo”, ha reiterado.
Y es que, -ha dicho- la aprobación de esta Ley “también es una demostración de que el Partido Socialista hace buena política y del compromiso de Pedro Sánchez”. “Hoy es un gran día porque vamos a aprobar la Ley ELA en el Congreso de los Diputados con el apoyo de todos los grupos. Un éxito de la sociedad en su conjunto y de la democracia en España”. Una norma que nace para fortalecer nuestro sistema sanitario y para mejorar la calidad de vida de los pacientes y de sus familiares”, ha señalado.
En este punto ha hecho “un llamamiento a las fuerzas políticas de Cantabria a tomar ejemplo y a sacar adelante leyes que amplíen derechos de los ciudadanos y resuelvan sus problemas”. “Es un gran día, pero no nos podemos quedar aquí”, ha concluido Zuloaga que ha aprovechado su intervención para dar la enhorabuena a la asociación CanELA “por su compromiso y labor”.
Finalmente, Pablo Zuloaga ha destacado que “otra línea que tiene que fomentar la Ley ELA es el desarrollo de la ciencia, evidentemente, tenemos que conseguir que esta enfermedad que hoy es incurable se convierta gracias a la investigación en una enfermedad que pueda tener vías de solución para los pacientes como se ha conseguido con otras enfermedades”.